
ایران فارما 1400
آزمایش انحلال دارویی نقش مهمی در تولید دارو دارد و در کل مراحل توسعه برای آزمایش کیفیت کنترل برای ارزیابی ثبات دسته ای ، انتشار محصول و تست های پایداری مورد استفاده قرار می گیرد. آزمایش انحلال آزمایشگاهی برای قرص ها ، کپسول ها یا سایر فرم های دوز خوراکی جامد امکان ارزیابی حضور ماده دارویی فعال (API) در فرمولاسیون مواد دارویی فعال را فراهم می کند و نشانه ای از زمان مورد نیاز برای رهایی ماده دارویی از دوز است. دانشمندان ما آزمایش انحلال استاندارد را برای محصولات با دوز جامد مطابق با بخش عمومی داروسازی ایالات متحده (USP) 711 ، فارماکوپه اروپایی (EP) و دستورالعمل FDA ایالات متحده ارائه می دهند. او در توسعه رویکردهای خاص انحلال که مطابق با مشخصات آزاد شده محصول برای شناسایی تغییرات در مشخصات کیفیت بحرانی است ، تجربه می شود. این شامل انتخاب محیط انحلال ، دستگاه انحلال و نرخ همزن است. در مورد فرم های دوز جامد قرص مانند قرص یا کپسول شناور ، روش استاندارد USP Apparatus 1 (سبد) و دستگاه های 2 (بیل) ابزار دقیق را ارائه می دهیم. ما از دستگاه USP 2 برای انتشار سریع و قرص های آزاد شده استفاده می کنیم. ما همچنین تکنیک های دیگر انحلال مانند دستگاه USP 4 (عبور از طریق سلول) را ارائه می دهیم که برای دستگاه های پزشکی مانند پودرها ، تعلیقها ، میکروسفرها و استنتهای ترشح دارو مفید است. .
* مورد استفاده در آزمایشگاه کنترل،واحد تحقیقات و فرمولاسیون * کلیه پارامتر های متغیر و ثابت مطابق با استانداردهای USP می باشد. * کلیه مدل ها شامل : تایمر قابل تنظیم ، نمایش تعداد بار حرکت بسکت ، قابلیت تنظیم تعداد بار حرکت بسکت, هشدار دهنده زمان پایان تست و گرم کن مجزامی باشند. * در کلیه مدل ها قسمت های متغیر (دور و دما) قابل کالیبره می باشند . TDI۲ : دارای ۲ بسکت که هر کدام با سیستم کنترل کاملاً مجزا کار می کنند .
مورد استفاده در آزمایشگاه کنترل،واحد تحقیقات و فرمولاسیون کلیه پارامتر های متغیر و ثابت مطابق با استانداردهای USP می باشد. قابلیت اندازه گیری سختی قرص تا 500 نیوتن ، گزارش گیری و ثبت محاسبات آماری ، دارای 50 حافظه برای ثبت مشخصات قرص ، اتصال به پرینتر و کامپیوترو چاپ محاسبا ت آماری ، قابلیت محاسبه بر اساس سه واحد نیوتن، کیلو پوند و استرانگ کوب, اندازه گیری همزمان قطر و ضخامت و سختی قرص * در کلیه مدل ها قسمت های متغیر قابل کالیبره می باشند
آزمایش انحلال دارویی نقش مهمی در تولید دارو دارد و در کل مراحل توسعه برای آزمایش کیفیت کنترل برای ارزیابی ثبات دسته ای ، انتشار محصول و تست های پایداری مورد استفاده قرار می گیرد. آزمایش انحلال آزمایشگاهی برای قرص ها ، کپسول ها یا سایر فرم های دوز خوراکی جامد امکان ارزیابی حضور ماده دارویی فعال (API) در فرمولاسیون مواد دارویی فعال را فراهم می کند و نشانه ای از زمان مورد نیاز برای رهایی ماده دارویی از دوز است. دانشمندان ما آزمایش انحلال استاندارد را برای محصولات با دوز جامد مطابق با بخش عمومی داروسازی ایالات متحده (USP) 711 ، فارماکوپه اروپایی (EP) و دستورالعمل FDA ایالات متحده ارائه می دهند. او در توسعه رویکردهای خاص انحلال که مطابق با مشخصات آزاد شده محصول برای شناسایی تغییرات در مشخصات کیفیت بحرانی است ، تجربه می شود. این شامل انتخاب محیط انحلال ، دستگاه انحلال و نرخ همزن است. در مورد فرم های دوز جامد قرص مانند قرص یا کپسول شناور ، روش استاندارد USP Apparatus 1 (سبد) و دستگاه های 2 (بیل) ابزار دقیق را ارائه می دهیم. ما از دستگاه USP 2 برای انتشار سریع و قرص های آزاد شده استفاده می کنیم. ما همچنین تکنیک های دیگر انحلال مانند دستگاه USP 4 (عبور از طریق سلول) را ارائه می دهیم که برای دستگاه های پزشکی مانند پودرها ، تعلیقها ، میکروسفرها و استنتهای ترشح دارو مفید است. .
* مورد استفاده در آزمایشگاه کنترل،واحد تحقیقات و فرمولاسیون * کلیه پارامتر های متغیر و ثابت مطابق با استانداردهای USP می باشد. * کلیه مدل ها شامل : تایمر قابل تنظیم ، قابلیت تنظیم سرعت ضربه از 10 الی 300 ضربه در دقیقه ، نمایش تعداد بار ضربه ، قابلیت تنظیم تعداد بار ضربه ، هشدار دهنده زمان پایان تست ، قابلیت تنظیم پایان تست بر مبنای تعداد بار ضربه ، قابلیت تنظیم پایان تست بر مبنای زمان می باشند. * در کلیه مدل ها قسمت های متغیر قابل کالیبره می باشند . ETAP 1 : دارای یک مزور (usp1) یا (usp2) ETAP 2 : دارای دو مزور (usp1) و (usp2)
* مورد استفاده در آزمایشگاه کنترل،واحد تحقیقات و فرمولاسیون * کلیه پارامتر های متغیر و ثابت مطابق با استانداردهای USP می باشد. * کلیه مدل ها شامل : تایمر قابل تنظیم ، قابلیت تنظیم سرعت موتور از 10 الی 60 دور در دقیقه ، نمایش تعداد بار حرکت درام ، قابلیت تنظیم تعداد بار چرخش درام ، هشدار دهنده زمان پایان تست ، قابلیت تنظیم پایان تست بر مبنای تعدا بار چرخش درام ، تخلیه اتوماتیک قرص ، قابلیت دادن زاویه 10 درجه به دستگاه می باشند. * در کلیه مدل ها قسمت های متغیر قابل کالیبره می باشند . EFT 2 : دارای دو درام از جنس اکرلیک از نمای راست و چپ دستگاه که بصورت مجزا کنترل می شوند.
*مورد استفاده در آزمایشگاه کنترل،واحد تحقیقات و فرمولاسیون *پرتابل و قابل حمل بدون نیاز به برق و دارای حافظه خارجی و صفحه نمایشگر ۴ اینچ رنگی لمسی می باشد *کلیه پارامتر های متغیر و ثابت مطابق با استانداردهای USP می باشد. *قابلیت اندازه گیری سختی قرص تا 500 نیوتن ، گزارش گیری و ثبت محاسبات آماری ، دارای 50 حافظه برای ثبت مشخصات قرص ، اتصال به پرینتر و کامپیوترو چاپ محاسبا ت آماری ، قابلیت محاسبه بر اساس سه واحد نیوتن، کیلو پوند و استرانگ کوب, * در کلیه مدل ها قسمت های متغیر قابل کالیبره می باشند
* مورد استفاده در آزمایشگاه کنترل،واحد تحقیقات و فرمولاسیون * کلیه پارامتر های متغیر و ثابت مطابق با استانداردهای USP می باشد. * اندازه گیری زاویه قله تشکیل شده از ریزش تا ۶۵ درجه با رزولوشن صدم درجه * اندازه گیری زمان ریزش با دقت و نمایش صدم ثانیه * اندازه گیری ارتفاع تا نوک قله ریزش و گزارش کیفیت جریان پذیری پودر EFL 1 : دارای دو قیف 150 و 500 گرمی و مخروط ۳۰ و ۴۰ درجه کالیبراسیون
شرکت کارخانجات داروپخش بزرگترین شرکت داروسازی ایران است، که ۷۴٪ از سهام آن متعلق به شرکت سرمایهگذاری تأمین اجتماعی (شستا) میباشد. شرکت کارخانجات داروپخش در زمینههای مختلف دارویی انسانی، دامپزشکی، بیولوژی، گیاهی و دارویی بهداشتی فعالیت میکند.[۱] موضوع فعالیت شرکت عبارت است از تولید، تهیه و واردات داروهای انسانی، دامپزشکی، شیر خشک، غذای کودک، مواد غذائی، لوازم درمانی، آرایشی و بهداشتی، آزمایشگاهی و توزیع و فروش آنها در سراسر کشور، همچنین خرید و فروش مواد اولیه و ارائه خدمات بستهبندی.
شرکت سهامی داروسازی لابراتوارهای رازک در سال 1343 هجری شمسی (1964 میلادی) با نام شرکت سهامی لابراتوارهای فایزر تحت مالکیت شرکت فایزر آمریکا فعالیت خود را آغاز نمود. پس از انقلاب اسلامی، سهام این شرکت به سازمان صنایع ملی ایران انتقال یافت و نام آن به شرکت داروسازی لابراتوارهای رازک تغییر یافت و در حال حاضر شرکت رازک بصورت سهامی عام ادامه فعالیت می دهد و سهام آن در بورس اوراق بهادار تهران عرضه می گردد. رازک با بهره گیری از نیروهای متخصص در خصوص تولید انواع داروهای انسانی و داروهای دامپزشکی یکی از پیشگامان صنعت داروسازی در ایران بشمار میرود. داروهای انسانی رازک در اشکال مختلف دارویی و در گروه های مختلف درمانی در دو حوزه داروهای شیمیایی و طبیعی در بازار دارویی ایران موجود است.
شرکت داروسازی ابوریحان در سال 1343 با مالکیت شرکت آلمانی شِرینگ (از سال 2006 زیر مجموعه شرکت "بایر" آلمان) و با نام برلیمِد ایران شروع به فعالیت نمود. این شرکت یکی از بزرگترین تولیدکنندگان دارو در ایران و به عنوان اصلیترین تولیدکننده داروهای هورمونی در کشور با قریب به 60 سال سابقه حضور در صنعت داروسازی، نقش بزرگی را در بهبود و پیشرفت این صنعت ایفا مینماید.
شرکت تولیددارو یکی از بزرگترین و قدیمی ترین کارخانجات داروسازی ایران می باشد که در سال 1335 تأسیس و فعالیت خود را در زمینه ساخت فرآورده های دارویی و بهداشتی آغاز کرده است. این شرکت با نام تجاری TD پیش از پیروزی انقلاب یکی از کارخانجات داروسازی مطرح کشور بوده و پس از پیروزی انقلاب اسلامی نیز همواره در ردیف کارخانه های مطرح تولید و عرضه دارو قرار داشته است. در سال 1384 با توجه به سیاستهای گروه سرمایه گذاری البرز و تشکیل هلدینگهای تخصصی، شرکت تولیددارو به دو بخش آرایشی، بهداشتی و دارویی تفکیک شد و از همان سال بخش دارویی تحت عنوان شرکت داروسازی تولیددارو (سهامی خاص) ادامه فعالیت نمود.
شرکت داروسازی خوارزمی در آذرماه 1342 در خیابان شهرآرا تهران تأسیس شد. در سال 1365 ضمن گسترش فعالیت ها و محصولات به شرکت داروسازی خوارزمی تغییر نام یافت. در سال 1375 با توسعه خطوط تولید و محصولات به کیلومتر 9 جاده مخصوص کرج انتقال یافت. شرکت داروسازی خوارزمی در زمینی به مساحت 24000 مترمربع واقع گردیده و دارای 3 ساختمان مجزای در حال بهره برداری با کاربری تولید و اداری میباشد. واحد تولید در فضایی به وسعت 7000 مترمربع در 2 طبقه احداث گردیده و تمامی خطوط تولیدی این شرکت مشتمل بر ساخت انواع قرص، کپسول، شربت، قطره خوراکی، پماد، اسپری و آنتی بیوتیک های خوراکی را مطابق با قوانین GMP در بر می گیرد.
شرکت داروسازی تهران دارو در سال 1334 با نام لابراتوار میسین در تهران تاسیس شد و از سال 1363 تا کنون تحت نام فعلی با توسعه خطوط تولید و گسترش آن ها فعالیت می نماید. روند رو به رشد ادامه دارد تا جایی که امروز با قریب به هفتاد سال تجربه و تولید حدود 200 قلم محصول با کیفیت مطلوب و بر اساس استاندارد های بین المللی و ضوابط و مقررات سازمان غذا و دارو، در جهت تامین نیاز کشور، ارتقاء سلامت و صادرات، نقش موثری داشته و همواره می کوشد طیف متنوعی از محصولات دارویی و مکمل های رژیمی-غذایی را در گروه های مختلف درمانی از جمله قلبی-عروقی، دیابت، گوارش، اعصاب و روان و .... با بکار گیری 300 نیروی متخصص و مجرب عرضه نماید.
شرکت داروسازی دانا بزرگترین تولید کننده مواد اولیه آنتی بیوتیک در منطقه و یکی از بزرگترین تولید کنندگان محصولات نهایی آنتی بیوتیکهای خوراکی و استریل و همچنین بزرگترین تولید کننده کپسولهای نرم در کشور می باشد. که در دامنه کوه سهند در زمینی به مساحت 30 هکتار با زیربنای 70 هزار متر مربع احداث گردیده که این مقدار زیر بنا با توجه به طرح های توسعه ایی از قبیل خطوط تولید سرم های تزریقی، پوکه کپسول، ویالهای مایع، قطره های چشمی و ... نیز طی سالهای اخیر در حال افزایش می باشد. این شرکت در سال 1377 رسماً افتتاح و به جمع شرکتهای داروئی کشور پیوسته است. بخش تولید مواد موثره دارویی این شرکت، دارای بزرگترین ظرفیت های تولید مواد اولیه آنتی بیوتیک های خوراکی است و همزمان تنها تولید کننده مواد اولیه آنتی بیوتیک های تزریقی در منطقه ( خاورمیانه ) می باشد.
شرکت کشت و صنعت نیاک با سرمایه گذاری حدود 200 نفر از مدیران صاحب نام و متخصص کشور در زمینه های داروسازی، پزشکی، صنایع غذایی، علوم کشاوزی و اقتصاد در سال 1364 به منظور پژوهش در زمینه گیاهان دارویی و تولید و فرآوری داروهای طبیعی و سلامت محورتأسیس گردید. بدین منظور در سال 1367 زمینی به مساحت 50 هکتار در منطقه شمال گرگان خریداری و پس از تسطیح و زهکشی زمین و حفر دو حلقه چاه عمیق و بدنبال آن اخذ مجوزهای لازم از وزارت خانه های جهاد کشاورزی، صنایع و بهداشت، کارخانه داروسازی احداث و در بهمن ماه 1373 به بهره برداری رسید و بدنبال آن، واحد تحقیق و توسعه در سال 1376 پروانه فعالیت خود را از وزارت صنایع اخذ نموده و شروع بکار کرد.
شركت تولیدی پاک نام که در گذشته « اسنو » نامیده می شد، در بهار سال 1341 توسط عده اي صنعتگر با تجربه در صنعت شوينده در فضائی به مساحت 4800 متر مربع در منطقة سعادت آباد تهران بنیان گذاشته شد و بعنوان يكي از نخستين كارخانه های توليد پودر لباسشوئی خاورميانه به بهره برداری رسید. یکسال بعد اولین محصول این شرکت تحت عنوان پودر لباسشوئی طوفان روانه بازار گردید . شركت اسنوا ظرف مدت ده سال از زمان تاسیس، با اعمال تغييرات كيفي و كمي در ماشين آلات و ارتقای نیروی انسانی توانست در سال 1351 ظرفیت توليد ساليانه پودر لباسشوئی خود را به میزان 9 برابر افزایش داده و به مرز 5000 تن در سال برساند.
شرکت پدیده شیمیقرن در سال ۱۳۸۹ با هدف تولید محصولات شوینده و بهداشتی تأسیس گردید. کارخانه شرکت پدیده شیمیقرن با تجهیزات استاندارد و برتر جهانی در زمینی به مساحت ۳۴۰۰۰ مترمربع با ظرفیت تولید بیش از ۷۰۰۰۰ کارتن در روز در شهرک نوآوران زنجان در سال ۱۳۹۰ بنانهاده شد و در خرداد سال ۱۳۹۲ به بهرهبرداری رسید. این کارخانه شامل واحدهای مدیریت کارخانه، معاونت کارخانه، منابع انسانی، واحد مالی، تولید (صابون و مایعات)، انبار، کنترل کیفیت (آزمایشگاه شیمی، فیزیک و میکروبی)، برنامهریزی، HSE، فنی، ساخت و تدارکات است.کارخانه دوم پدیده شیمیقرن نیز در سال ۱۳۹۷ در زنجان به بهرهبرداری رسید. این کارخانه که در جنوب شهر زنجان، مجاور آزادراه زنجان ـ تبریز در شهرک صنعتی نوآوران در زمینی به مساحت ۶ هکتار تأسیس شده است، با ظرفیت تولید روزانه ۱۰ هزار کارتن و بیش از ۱۱۰۰ نفر نیروی انسانی آغاز به کار کرد.
ایران فارما 1400
با توجه به رهنمودهای مکرر مقام معظم رهبری (مد ظله العالی) در مورد حمایت از تولید ملی و تحقق اقتصاد مقاومتی، معاونت علمی و فناوری طی سالهای گذشته همواره از فناوران کشور برای ساخت داخل تجهیزات وارداتی حمایت کرده است که درنتیجه آن، تعداد قابل توجهی تجهیزات و مواد آزمایشگاهی پیشرفته در کشور تولید شده است. ازاین رو بهمنظور کاهش وابستگی آزمایشگاههای داخلی به تجهیزات و مواد وارداتی و همچنین استفاده از توانمندیهای داخلی و حمایت از فعالیتهای دانشبنیان درزمینه ساخت تجهیزات و تولید مواد آزمایشگاهی، معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری اقدام به برگزاری نمایشگاه تجهیزات و مواد آزمایشگاهی ایران ساخت نموده است.
بيست و سومين نمايشگاه بين المللي تجهيزات پزشکي، دندانپزشکي ، دارو ئي و آزمايشگاهي (ايران هلث) 3 تا 6 خرداد 1401 در محل دائمي نمايشگاه بين اللملي تهران برگزار ميگردد. به گزارش ستاد برگزاري نمايشگاه، ثبت نام از روز شنبه هفتم اسنفدماه 1400 آغاز و تا جمعه بيست و هفتم اسفندماه ادامه خواهد داشت. بنا بر اين گزارش مشارکت کنندگاني که در سال جاري و يا سال 1399 ثبت نام اوليه نموده اند نياز به ثبت نام مجدد نخواهند داشت. بيست و سومين نمايشگاه بين المللي تجهيزات پزشکي، دندانپزشکي ، دارو ئي و آزمايشگاهي در حوزههاي تجهيزات پزشکي، بيمارستاني، آزمايشگاهي، دارويي محلي براي عرضه آخرين توليدات و دستاوردهاي شرکتهاي ايراني و خارجي خواهد بود. همچنين نشستهاي B2B متنوع و بازديد هياتهاي تجاري بين المللي در گروههاي مختلف برنامهريزي شده است. متقاضيان جديد براي ثبت نام جهت حضور در اين رويداد بزرگ ميتوانند به سايت http://iranhealthexhibition.ir/ مراجعه نموده و يا براي اطلاعات بيشتر با ستاد نمايشگاه به شماره 2274879-22724197 تماس حاصل نمايند. شماره 09026302109 نيز براي ارتباط و ارسال اطلاعات از طريق شبکههاي اجتماعي به صورت شبانه روزي و برخط در دسترس ميباشد
نمایشگاه بینالمللی دارو و صنایع وابسته (ایران فارما) به عنوان بزرگترین گردهمایی تخصصی دارویی ایران، توسط سندیکای صاحبان صنایع داروهای انسانی ایران و با همکاری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و سازمان غذا و دارو و با مشارکت گسترده شرکتهای داروسازی داخلی و خارجی، انجمنها و سندیکاها و سایر نهادهای مرتبط برگزار میشود. در هر دوره از برگزاری ایران فارما به منظور توسعه مشارکت و همکاریهای فناورانه در حوزه دارویی، انتقال ظرفیتها و توانمندیهای صنعت داروسازی، شبکهسازی، ایجاد بازارهای صادراتی و ایجاد فرصتهای سرمایهگذاری در حوزههای نوآورانه دارویی، رویدادها و بخشهای جانبی متعددی همزمان با بخش نمایشگاهی برگزار میشود. سخنرانیها و پنلهای علمی و صنفی، نشستهای دوجانبه و چندجانبه تجاری و اقتصادی، مجامع صنفی، مسابقات و چالشهای تعاملی، نمایشگاههای کتاب و رسانه حوزه سلامت و تورهای دانشجویی از جمله این رویدادها هستند که با استقبال گسترده مخاطبان طی سالهای گذشته روبرو بوده است.
بيست و نهمین نمایشگاه بين المللي مواد شوینده، پاك کننده، بهداشتی، سلولزي و ماشین آلات وابسته
فارمکس بزرگ ترین رویداد داروسازی کشور است که در این سالها توانسته است با گردهم آوردن بازیگران کلیدی این صنعت درکنار یکدیگر، فرصت های کسب و کار در این حوزه را بیش از پیش برای فعالین صنعت نمایان سازد و به رشد شرکت های داخلی کمک نماید. این رویداد بین المللی توسط سندیکای مواد اولیه دارویی، شیمیایی و بسته بندی دارویی با مشارکت سازمان غذا و دارو به صورت سالانه برگزار می گردد با توجه به استقبال بسیار زیاد شرکت های فعال در حوزه صنایع دارویی کشور از چهارمین نمایشگاه بین المللی فارمکس خاورمیانه و حضور تمام فعالین این حوزه در این نمایشگاه این رویداد در مجموعه فاخر نمایشگاهی ایران مال (بزرگترین و مدرنترین سالن نمایشگاهی کشور) ، برگزار خواهد شد. تاریخ و مکان برگزاری: یکم الی چهارم شهریور ماه 1401 – ایران مال
افراد زیادی هستند که به انواع بیماریها و مشکلات ناشی از کمبود ویتامین و موادمعدنی دچارند یا در سنی قرار دارند که باید مکمل مصرف کنند. چارهی کار چیست؟ آیا آنها میتوانند با مصرف غذای بیشتر به این مواد مغذی دست پیدا کنند؟ پاسخ منفی است. اولاً افزایش دریافت مواد غذایی باعث افزایش دریافت کالری میشود. ثانیاً مواد مغذی و ویتامینهای موجود در غذا به آسانی و به سرعت در دسترس بدن قرار نمیگیرند. اینجاست که مکملهای غذایی به کمک میآیند. دو گروه اصلی مکمل غذایی و دارویی وجود دارد که هر کدام مزایا و معایب خود را دارند. در این مقاله در مورد تفاوت مکمل دارویی و مکمل غذایی و ویژگیهای هر کدام بیشتر صحبت میکنیم.
در پزشکی کهن، داروها از گیاهان بدست میآمدند. در تولد رستم موبد پزشک، به دستور سیمرغ مرهمی از کوبیدن گیاهی مخصوص و آمیختن آن با شیر و خشک کردن آن در سایه، ساخته و بر زخم عمل رودابه میگذارد. نکتهٔ ظریف این دستور، توصیه به خشک کردن مرهم در سایه است تا خواص آن در اثر نور آفتاب و گرما از بین نرود. این توصیه امروز هم در نگهداری داروها به قوت خود باقی است. شناخت مواد دارویی مورد استفادهٔ مصریان قدیم از روی پاپیروسهای مقدسی که از آنان به جای ماندهاست، میسر میباشد. باارزشترین این پاپیروسها «پاپیروس اسمیت» است. مصریان تقریباً از همهٔ قسمتهای گیاه استفاده میکردند. طب بابل توسط الواح کوچکی که نام داروها را به خط میخی روی آنها نوشتهاند بر جای ماندهاست. عناصری که آنها بکار میبردند اساساً ریشهٔ گیاهی داشتهاست. در دستورهای بابلیها برخلاف مصریان وزن و اندازه ذکر نشدهاست. در متون هند قدیم گیاهان طبی به دو گروه تقسیم میشوند. گروه اول یا بهعنوان مسهل، قیآور یا ملین به کار میروند یا باعث سهولت اجابت مزاج میشوند و گروه دیگر مسکّن هستند. در کنار طب سوزنی که در چین اختراع شده، مهمترین قسمت طب سنتی چین علم داروهای گیاهی بودهاست. یک رسالهٔ داروسازی به نام پن تسائو کانگ مو (Pen Ts'ao Kang Mu) در سال ۱۵۹۷ تکمیل و منتشر شد. این رساله ۸۱۶۰ نسخه دارد که بر ۱۸۷۱ ماده که عموماً ریشهٔ گیاهی دارند متکی است.[۳]
سیستمهای دارورسانی به عنوان یک راه حل ممکن برای کنترل تحویل دارو با دوز مشخص و مدت زمان از پیش تعیین شده در محل مورد هدف است. به این ترتیب فراهم کردن غلظتهای موثر دارو در محل آسیبدیده، باعث افزایش تاثیر درمانی، کاهش تخریب دارو، حفظ گردش در خون به مدت طولانی میشود. روشهای رسانش هدفمند، با محدودیت توزیع دارو در سایر بافتها، عوارض جانبی داروهای سمی ضدسرطان را کاهش میدهد. سازوکارهای مختلف فیزیکی برای واسطه آزادسازی و تحویل دارو در مغز، سرطان و انواع بیماریهای مختلف در بدن، به میزان زیادی در حال پیشرفت است. کارایی رهایش دارو با استفاده از امواج فراصوت، میدان مغناطیسی، میدان الکتریکی و طیف نوری در ترکیب با فناوری نانو، از پتانسیل قابل توجهی برای تقویت اثربخشی بسیاری از رویکردهای درمانی برخوردار است. در این مقاله انواع روشهای متعارف دارورسانی، الگوی رهایش دارو و سازوکارهای هدفگیری فیزیکی سامانههای حمل دارو بررسی میشوند.
صنایع داروسازی (به انگلیسی: Pharmaceutical Industry) در زمینه اکتشاف، توسعه، تولید و بازاریابی داروها و تجویز آنها به بیماران، جهت درمان، واکسینه کردن، یا تسکین علائم آنها فعالیت میکنند.[۱][۲] این صنایع مشمول قوانین و مقررات مختلفی هستند که حق ثبت اختراع، آزمایش، ایمنی، اثربخشی و بازاریابی داروها را کنترل میکنند. مواد اولیه بهکاررفته در ساخت داروها، خود توسط صنایع شیمیایی یا توسط زیستفناوری تولید میشوند.[۳] در سال ۲۰۱۹، آلمان با ۵۶٫۹ میلیارد دلار صادرات، بزرگترین صادرکننده دارو در جهان بوده و ۱۴٫۵٪ از ارزش کل صادرات جهانی دارو، با ارزش ۳۹۲٫۹ میلیارد دلار، را به خود اختصاص دادهاست. پس از آن به ترتیب سوئیس با ۴۷٫۸ میلیارد دلار (۱۲٫۲٪)، هلند با ۳۱٫۱ میلیارد دلار (۷٫۹٪)، بلژیک با ۲۹ میلیارد دلار (۷٫۴٪) فرانسه با ۲۶٫۶ میلیارد دلار (۶٫۸٪)، ایتالیا با ۲۴٫۸ میلیارد دلار (۶٫۳٪) و آمریکا با ۲۴٫۳ میلیارد دلار (۶٫۲٪) قرار دارند.[
برای تأیید این که یک سیستم متناسب با الزامات مشخص شده و هدف مورد نظر برای آن است، آزمودن (Testing) یکی از مهمترین معیارهای تجزیهای برای توسعهدهندگان و کاربران سیستم است. به طور عمومی، تناسب سیستم برای هدف مورد نظر (و یا کیفیت آن) نیازمند اطمینان از طریق معیارهای تجزیهای و سازندگان است. معیارهای سازندگان از طریق شیوههای حرفهای مهندسی شده شناخته شده تعریف شده است و شامل متدولوژیهای طراحی رسمی (formal design methodologies) است که معمولاٌ از یک رویکرد چرخه زندگی (life-cycle approach) تبعیت میکنند. احراز صلاحیت سیستم از یک رویکرد ساختار یافته با به کاربردن موارد و پارامترهای آزمون بر اساس آنالیزهای علمی و آنالیزهای بر پایه ریسک پیروی میکند. مشخص نمودن و اجرایی کردن این آزمونها معمولاٌ مستلزم استفاده از علم اوزان و مقادیر (metrology) است.
فارماکوپهها کتابهایی هستند که فهرست کاملی از داروهای موجود در بازار مشتمل بر اطلاعات دارویی، موارد مصرف، عوارض جانبی، نحوه نگهداری داروها و مواد اولیه، روش آنالیز مواد اولیه و جانبی مشتمل بر روشهای فیزیکی و شیمیایی و استانداردهایی که در داروسازی و صنایع غذایی مورد استفاده قرار میگیرند در آن قید شدهاست.